Bakan Memişoğlu: “İnşallah 2026’nın ilk yarısında Türkiye kendi SMA ilacını üretecek”

FatihDoğanMedya — 20 Eylül 2025, 16:30 • Okuma süresi: 3 dakika

Sağlık Bakanı Prof. Dr. Kemal Memişoğlu, Çanakkale ziyaretinde Türkiye’nin nadir hastalıklar ve özellikle SMA (Spinal Musküler Atrofi) için yerli üretim hedefini duyurdu. Bakan, 2026’nın ilk yarısında yerli SMA ilacının üretimine başlanmasının planlandığını belirtti.

Haber Detayı

Sağlık Bakanı Prof. Dr. Kemal Memişoğlu, Çanakkale programı kapsamında yaptığı açıklamada, Türkiye’nin nadir hastalıklara yönelik ilaç araştırma ve üretim kapasitesini güçlendirecek adımlar attığını ve hedeflerinin 2026’nın ilk yarısında yerli SMA ilacı üretimine başlamak olduğunu söyledi. Bakanın sözleri, “İnşallah 2026’nın ilk yarısında Türkiye kendi SMA ilacını üretip, nadir hastalıklarla ilgili bir adım atacak.” şeklindeydi.

Bakan Memişoğlu, bu adımın sadece SMA değil; moleküler tedaviler ve nadir hastalıklarda Türkiye’nin kendi ilaç ve tedavisini üretebilen bir ülke hedefine hizmet edeceğini vurguladı. Açıklamanın yapıldığı ziyaret Çanakkale Valiliği programı kapsamında gerçekleşti.

Prof. Dr. Kemal Memişoğlu’nun sağlık bakanı olarak özgeçmişi ve görevine ilişkin bilgiler Bakanlık kaynaklarında yer alıyor; Memişoğlu, uzun yıllar sağlık idaresi ve hastane yöneticiliği görevlerinde bulundu.

SMA (Spinal Musküler Atrofi) hakkında kısa bilgi

Spinal Musküler Atrofi (SMA), motor nöronları etkileyen genetik, ilerleyici ve nadir görülen bir nöromüsküler hastalıktır. Hastalık, kaslarda güçsüzlük ve erimeye yol açar; ağır formları özellikle bebeklik döneminde yaşamı tehdit edebilir. Mevcut dünyadaki tedaviler arasında gen terapileri ve SMN protein düzeyini artırmayı hedefleyen ilaçlar bulunuyor. Bu tedaviler yüksek maliyetli ve bazıları tek seferlik uygulamalar şeklinde (ör. gen terapileri) sunuluyor.

Neden yerli üretim önemli?

• Erişilebilirlik ve maliyet: Yüksek fiyatlı ithal ilaçlara bağımlılığı azaltarak tedavilerin daha geniş erişilebilir olmasını sağlayabilir.

• Tedavi bağımsızlığı: Kritik ve nadir hastalıklar için tedarik zinciri risklerini azaltır.

• Bilimsel altyapı ve istihdam: Moleküler tedavi üretimi, AR-GE kapasitesini ve nitelikli iş gücünü güçlendirir.

Hükümet ve sağlık ekibinin adımları

Bakanlık temsilcileri ve ilgili kamu-özel sektör paydaşlarının, hem tesis yatırımları hem de AR-GE iş birlikleri üzerinde çalıştığı, yerli üretim hedefinin altyapı, ruhsatlandırma ve klinik denemeler aşamalarını kapsadığı bildiriliyor. Bakan Memişoğlu, konuşmasında yeni açılan tesislerin ve stratejik yatırımların bu sürecin temelini oluşturduğunu belirtti.

Ne zaman ve ne beklenmeli?

Bakanın verdiği takvime göre (2026’nın ilk yarısı) önümüzdeki dönemde üretim altyapısının tamamlanması, klinik ve ruhsat süreçlerinin ilerlemesi bekleniyor. Bu süreçte Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurumlar resmi takvim, ruhsat süreçleri ve üretim kapasiteleri hakkında güncellemeler paylaşacaktır.