Gündem

Bahar, annesinin geliştirdiği aparatla elini kullanmaya başladı

Yayımlandı

üzerinde

Bahar, annesinin geliştirdiği aparatla elini kullanmaya başladı

Tarih: 10 Mayıs 2026  | Saat: 11:36


Geliştirilen Aparat Tüm Ezberleri Bozdu

Ankara’da yaşayan 39 yaşındaki spor salonu işletmecisi Esra Özkan, serebral palsili kızı Bahar’ın hayatını değiştiren özel bir aparat geliştirdi. Milli karateci ve antrenör olan Özkan, prematüre doğan ve doktorların “sağ elini asla kullanamaz” dediği kızı Bahar Özkan (16) için kendi imkanlarıyla yaptığı bu düzenekle tıbbi beklentileri alt üst etti. Sanayi ipi ve plastik malzemeler kullanılarak hazırlanan bu basit ama etkili aparat sayesinde Bahar, katı gıda tüketmeye ve belki de en önemlisi yazı yazmaya başladı.

Esra Özkan’ın 5,5 aylık prematüre olarak dünyaya gelen ikiz kızlarından Bahar’a, doğum sonrası yaşanan beyin kanaması nedeniyle ‘serebral palsi’ tanısı konuldu. Yürümekte ve konuşmakta güçlük çeken Bahar için yıllardır süren fizik tedaviye ek olarak, annesi parmaklardaki deformasyonu azaltmak ve hareket kabiliyetini artırmak amacıyla bu aparatı tasarladı.

Yaşadığı süreci “Hayatımı kızlarımdan önce ve sonra diye ikiye ayırabilirim” sözleriyle anlatan Esra Özkan, umudunu hiç kaybetmediğini belirtti. Kızının 15 yıllık mücadelesini aparatla yeni bir boyuta taşıyan Özkan, bu başarıyı topluma mal etmek için harekete geçti. Özkan, işlettiği spor salonunda özel gereksinimli bireylere yönelik ‘Para-karate’ eğitimi vermeye başlayarak sporcu kimliğini de sosyal sorumlulukla birleştirdi.

“15 Yıldır Devam Eden Çok Anlamlı Bir Yolculuk”

Anne Esra Özkan, yaşadıklarını şu sözlerle anlattı: “Bu süreç bizim için yaklaşık 15 yıldır devam eden, hem çok çetrefilli hem de çok anlamlı bir yolculuk. Bu yolculuk bana, ‘hayatımın ikinci baharı’ derler ya, tam olarak öyle bir duygu yaşattı. Hayatımı ‘kızlarımdan önce’ ve ‘kızlarımdan sonra’ diye ikiye ayırabilirim. O kadar farklı bir deneyim içindeyim.” Prematüre doğum sürecine de değinen Özkan, “Biri 630 gram, diğeri 870 gramdı. Doğumun ardından hemen kuvöz sürecimiz başladı. Doktorların ‘kaçınılmaz’ dediği beyin kanamaları meydana geldi. Kanama 2’nci evrede kaldı ama yine de kızımın yürüme merkezi etkilendi. Yaklaşık 10 aylıktan bu yana düzenli fizyoterapi alıyoruz ve bunun ciddi faydalarını görüyoruz” dedi.

Özkan, fizik tedavinin yanı sıra kendi geliştirdiği yöntemlerle kızının hayata tutunmasını sağlarken, bu süreçte kazandığı deneyimleri de diğer ailelerle paylaşmaya devam ediyor.

Leave a Reply

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Çok Okunanlar

Exit mobile version